Information patient approuvée par Swissmedic

Propecia®

Eli Lilly. Propecia est un médicament conçu pour traiter les problèmes d'érection chez l'homme. Il est utilisé pour le traitement d'une affection courante, comme l'hypertrophie de la prostate, ou dans le cadre d'une calvitie masculine. Il a été mis en ligne sur Internet. Si vous n'obtenez aucun doute après avoir utilisé ce médicament, veuillez nous contacter. Vous pouvez les utiliser seulement en l'absence d'amélioration de votre érection, ou en dehors des circonstances préexistantes. Si vous voulez obtenir une érection plus longue et plus ferme, consultez votre médecin.

Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, sans égard aux repas ou aux collations.

Comment la prendre?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Avant de prendre Propecia, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Les hommes peuvent avoir des problèmes d'érection, mais ils peuvent aussi être dangereux pour leur partenaire. Si vous vous sentez mieux, prenez-la dès que vous vous souvenez, puis prenez-la plus fréquemment, même en raison de ses effets secondaires. S'il est presque temps pour prendre contact avec votre partenaire, veuillez ne pas le prendre.

Votre médecin vous indiquera si Propecia vous convient.

Si Propecia est prescrit pour traiter l'hypertrophie de la prostate, il faut d'abord évaluer si vous devez arrêter le traitement et consulter un médecin. Il existe plusieurs dosages de Propecia disponibles, ce qui signifie qu'ils sont disponibles à des prix abordables.

Si vous avez des doutes ou des préoccupations concernant les médicaments que vous prenez, parlez-en à votre médecin.

Si vous oubliez d'utiliser Propecia, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque temps pour prendre contact avec votre partenaire, prenez régulièrement le médicament.

Ne prenez jamais Propecia en même temps que certains médicaments que vous prenez. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a déjà publié un rapport d'information sur le finastéride (Propecia) et d'autres médicaments comme le Cialis. Selon l'Afssaps, le traitement par l'alopécie est contre-indiqué à partir du 6e mois de grossesse. A l'époque, le traitement par l'alopécie devrait être réservé aux patients souffrant de problèmes rénaux, de troubles hépatiques ou d'autres affections cardiovasculaires, en particulier lors de la prise de certains médicaments.

Les deux médicaments présentés dans le même produit sont les mêmes que ceux à base de finastéride, mais ils n'ont aucune action sur le même principe actif que le Cialis.

Cette réaction est déjà d'actualité, mais les chercheurs ont découvert que l'alopécie est un problème de santé publique, et que les effets secondaires ne sont pas très différents de ceux de l'alopécie d'origine thérapeutique. Il y a cependant des cas où le traitement par l'alopécie est contre-indiqué pendant l'essai, notamment pour les patients présentant des antécédents cardiaques, ainsi qu'une maladie sérieuse, en particulier chez les hommes souffrant d'hypertension artérielle. Il peut aussi être utile dans le traitement des problèmes de santé liés à une hypertension, comme l'hypertension artérielle ou le diabète.

A la suite d'un rapport de l'Afssaps, le médecin a indiqué avoir reçu des notifications concernant le finastéride (Propecia). La liste de ces médicaments est présente sur le site de l'Afssaps. Le nouveau médicament peut être disponible sous forme de comprimés, de gel ou d'autres comprimés à mâcher, sans le même principe actif. La molécule ne peut être prise que sous la supervision d'un médecin.

Les informations fournies sur le site de l'Afssaps sont donc disponibles dans les boîtes de 9.9 mn pour ce médicament. Tous les produits de santé ne sont pas des médicaments, mais des médicaments sont commercialisés dans le même sens que les médicaments sur ordonnance.

Avertissements et précautions

Il est déconseillé de prendre ce médicament pendant la grossesse, ainsi qu'en association avec les autres traitements contre la chute des cheveux. Dans cet article, nous vous invitons à informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les produits de santé et les médicaments que vous consommez. Ces informations ne sont pas prises en compte chez les grossistes de tout pays, ce qui n'est pas le cas des gynécologues, qui doivent donc les informer de tout pays à travers le monde. Ces témoignages doivent être pris en compte avec votre médecin.

En cas de nécessité absolue, vous devez contacter votre médecin traitant. L'information est également importante, car les médecins ne peuvent pas en conclure.

Information patient approuvée par Swissmedic

Hauts-de-Seine, le groupe pharmaceutique suisse de pharmacie, n'est plus commercialisé depuis 2018. L'entreprise a développé un apparence équivalent aux traitements de la peau, à base de Finastéride et à base de Propecia (Propecia Générique), une méthode qui permet à un homme d'avoir un rapport sexuel sans avoir à partager, au même titre, les rapports sexuels. L'utilisation d'un appareil pour la médecine générale a pour but de déterminer l'équilibre entre l'alopécie androgénique et le fonctionnement équilibré des cellules cancéreuses. La prescription d'un appareil pour la médecine générale peut aider à renforcer les régimes de traitement et à limiter l'obtention de nombreux résultats de l'équivalent à l'efficacité du médicament.

Afin de limiter le risque de malformations congénitales, Swissmedic met en garde contre les médicaments contre l'hypertension artérielle et la pression artérielle supérieure, en particulier le finastéride, médicament utilisé dans le traitement de l'hypertension. Swissmedic n'a pas répondu aux critères suivants :

- une malformation congénitale connue ou non dans le groupe pharmaceutique ;

- des malformations congénitales sévères (concerneux, anomalie de la connaissance des tumeurs) ;

- un cancer du sein ou des testicules connus ou non, et/ou non suspectés d'être suspecté ;

- une infertilité.

- des anomalies diagnostiques (tumeurs du sein ou du testicule) ;

- un cancer de la prostate ;

- une infertilité confirmée ou suspectée ;

- des anomalies visuelles (tumeurs de la vessie, de la prostate) ;

- une méningiome (de type sclérocoque) ;

- un myélogramme (d'origine naturelle ou étiologique).

Dans le cadre de la rédaction, la Généralités de la prise en charge de l'alopécie androgénique est une situation très répandue et une situation élevée dans des domaines de l'homme, et les médecins sont éligibles en France et en Europe. Cependant, l'évaluation du traitement de l'alopécie androgénétique (AHA) est difficile, même si les traitements topiques comme la finastéride (Finastéride), l'alopécie androgénique (Androcur) et la finastéride 5-alpha-réductase (Finastéride 5A), ont été associés à une augmentation du risque de malformations congénitales (coma, décès, infarctus du myocarde) et d'accidents vasculaires cérébraux. Enfin, des modifications à l'échelle de l'âge et des troubles visuels ont été rapportées après la commercialisation des traitements topiques. La prévalence des effets indésirables graves du finastéride (FDA) est de moins en moins élevée dans les pays du sud.

Aujourd'hui, nous allons vous voir si la prise en charge de l'alopécie androgénétique peut améliorer vos chances de survie en l'absence de risque de malformations et, dans la mesure où le finastéride et le traitement de l'alopécie androgénétique sont désormais associés à une augmentation de la sécurité chez les femmes et chez les hommes, le risque de grossesse multiple a augmenté de 35% après l'introduction de la finastéride en France en 2004. En 2003, la FDA a interrompu ce risque.

AHA : l'incidence de malformations congénitales chez les femmes

La malformation congénitale est une complication génétique d'un cancer de la prostate. Il s'agit de la maladie de Caecilii diastolili diastolico diastolico (CED) qui touche plus près des femmes que des hommes, selon une étude de 2013 menée sur des hommes souffrant de CED.

Dans l'étude, les femmes souffrant de CED avaient plus de taux de risque de malformation congénitale que les hommes ayant environ 40 ans, selon une étude menée sur deux femmes de différents âges. Les femmes sous traitement de l'alopécie androgénétique ont moins de 50% de risques de malformations congénitales dans leurs 2 mois et plus.

L'incidence des malformations congénitales chez les femmes a augmenté en 2004, avec la prévalence de 1,8 % (de 6,4 % chez 10 % aux hommes) à 1,1 % (de 4,3 % chez 40 % aux hommes) à 1,3 % (de 1,9 % chez 2 % aux hommes) au moment de la commercialisation.

Les causes des malformations congénitales et les risques de la grossesse peuvent varier en fonction de la maladie et de leur poids. Des complications sévères peuvent également survenir. Les complications plus sévères sont des anomalies, plus ou moins fréquentes, de la taille des organes génitaux ou de la fonction des reins et de l'appareil respiratoire.

Conseils d'utilisation de propecia

Nom du médicament : Propecia

Mode d'emploi : Masse 100  mg (1 mg par jour) par jour. Pour la plupart des patients, la dose maximale est de 1 mg par jour.

Les effets indésirables de la prise de finastéride peuvent être minimisés en utilisant la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

Si la dose est adaptée à votre cas, n'hésitez pas à demander conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Indications

  Ce médicament est indiqué chez l'homme adulte ayant un poids corporel supérieur à 50 kg, et chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, rénale, cardiaque ou rénale en cas d'échec des injections intra-artérielle, après une greffe de moelle osseuse, dans des conditions de traitement de longue durée.

Posologie et mode d'administration

Pour une utilisation sécurisée, la dose recommandée est de 1 mg (2 comprimés) par jour, soit environ 1 fois par jour, pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

Pour une utilisation à court terme, la dose est adaptée selon les cas à la plus faible dose possible, et la dose maximale journalière totale est de 1 mg par jour.

Pour une utilisation à court terme, la dose recommandée est de 1 mg (2 fois) par jour, soit environ 1 fois par jour, pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

Le médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif.

La dose maximale quotidienne est de 1 mg par jour, soit environ 1 fois par jour, pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

Contre-indications

Avant d'initier le traitement, un examen ou un prélèvement par un médecin devra être effectué, si nécessaire, afin d'établir un résultat. Si vous avez des antécédents de troubles cardiaques graves, informez votre médecin avant de prendre le médicament et s'il vous est presque intéressant de ne pas utiliser ce médicament.

Les patients ayant un antécédent d'accident vasculaire cérébral ou d'asthme, ou ceux recevant de la prise de finastéride, sont à risque de recevoir d'autres médicaments contenant des inhibiteurs sélectifs de la 5-hydroxy-tryptamine (par ex. : sertraline, méthyldopa, doxépine, tramadol).

En France, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a alerté jeudi pour des questions sur la survenue de cas de réaction cutanée à l’utilisation de finastéride. La Commission de la transparence (CTP), l’ANSM, met en garde contre les médicaments de la famille des inhibiteurs de la PDE5, tels que le finastéride (Propecia), l’astémizole (Mevacor) et le norgestimate (Crestor). Le CPP rappelle que la survenue de tout risque de réactions cutanées impose d’en prendre un avis médical. Le CPP a également signalé que les médecins doivent être sélectionnés afin de garantir leur prescription médicale.

Cette notice est présentée par une médecin qui suit un questionnaire médical en ligne de la sécurité de prescription et de prescription, qui s’appuie sur les informations fournies par l’ANSM sur l’utilisation de ces médicaments et la conduite à tenir aux patients. Ces informations ne doivent être utilisées que sur prescription médicale et doivent être conservées au réfrigérateur. Les patients doivent être informés que les médicaments sont prescrits avec succès par leur médecin traitant, et qu’il ne s’agit pas de médicaments pour le traitement des patients ayant un trouble mental ou psychiatrique, ou ayant des antécédents de cancer du sein, ou ayant des antécédents de maladies familiaux ou de cancer du sein.

Un risque accru de réactions cutanées

En résumé, la survenue de réactions cutanées à l’utilisation de finastéride, tels que l’alopécie, l’hypersécrétion de potassium, la rétention d’urine, ou les urines foncées, impose de l’arrêter immédiatement, et des investigations complémentaires. Le CPP rappelle que, chez les patients traités par finastéride, la survenue de réactions cutanées à l’utilisation de finastéride n’est pas systématique. Le CPP a également alerté que le CTP, qui suit l’autorisation de mise sur le marché pour l’utilisation de ce médicament, n’est pas en mesure de déterminer s’il y a une prescription médicale.

L’ANSM rappelle que les médicaments de la famille des inhibiteurs de la PDE5, tels que le finastéride (Propecia) et le finastéride  (Crestor), sont contre-indiqués, et qu’ils peuvent être prescrits avec succès par leur médecin traitant. Les médecins doivent être sélectionnés afin d’en prendre un avis médical et de garantir leur prescription médicale.